醫藥網8月8日訊 大型制藥公司若不求進取也會坐吃山空，不懈地努力研究和開發對于确保長期成功至關重要。
市場調查機構EvaluatePharma最近發布了一份今後五年生物制藥行業發展狀況報告。該公司研究的一個關鍵領域是從現在至2022年（即未來五年）産品研發線的潛在價值。該報告認為，羅氏、阿斯利康、艾伯維、吉利德科學、強生公司處于強勢地位。
NO.1 羅氏：研發線估值：245億美元
預計未來五年羅氏公司産品研發線将産生245億美元銷售額。兩個實驗性藥物是它******的獲利來源，分别是Emicizumab（艾美珠單抗）和Lampalizumab（蘭帕珠單抗）。
目前正在對Emicizumab進行幾項治療血友病A的後期研究評估。今年4月16日公布的一項Ⅲ期HAVEN2研究中期結果顯示，12周預防治療後，患有血友病A的12歲以下兒童出血數量有臨床意義上減少。這些發現與成人和青少年（12歲或以上）患者中進行的Ⅲ期HAVEN1研究結果一緻。EvaluatePharma認為，如果獲準，該藥将在2022年産生16億美元銷售額。
Lampalizumab有多個Ⅲ期研究正在進行。該藥靶向治療年齡相關性黃斑變性相關的地圖狀萎縮。根據EvaluatePharma預測，它在2022年可能為羅氏赢得9億多美元。
總體分析，羅氏公司的研發線包括35多個後期項目，該公司計劃适時将成熟的項目提交監管部門審批。這些項目中有的屬于已經獲準的産品拓展新的适應症，如Kadcyla（Trastuzumab emtansine，曲妥珠單抗-Emtansine偶聯物），Perjeta（Pertuzumab，帕妥珠單抗）和Tecentriq（Atezolizumab，阿特珠單抗）。
NO.2 阿斯利康：研發線估值：210億美元
阿斯利康公司的産品研發線價值僅次于羅氏公司。EvaluatePharma估計，至2022年，這家英國制藥商可新增銷售額210億美元。
FDA最近（5月1日）給予其Imfinzi（Durvalumab）作為晚期膀胱癌的二線治療加速審批待遇。阿斯利康同時也在評估該藥對其它癌症适應症和用作組合療法的一部分。EvaluatePharma預計該藥物在未來五年内的總銷售額可達410億美元以上。Imfinzi的幾項後期研究正在進行中。
阿斯利康的另一個潛力項目可能是Tremelimumab（間質瘤等）。EvaluatePharma認為，Tremelimumab在2022年可能踏進重磅藥品（年銷售額超過10億美元）的大門。
NO.3 艾伯維：研發線估值：204億美元
艾伯維的産品研發線的預計價值稍次于阿斯利康。EvaluatePharma判斷，目前至2022年，其研發線可能帶來204億美元銷售額。特别是Elagolix、Rova-T和ABT-494，将脫穎而出。
Elagolix是一種高效、選擇性、口服促性腺激素釋放激素受體（GnRHR）的短效非肽拮抗劑，正在幾項後期研究中進行評估，用于治療子宮内膜異位症和子宮肌瘤。EvaluatePharma估計，2022年該藥可能為艾伯維赢得近15億美元收入。
Rova-T正在進行後期研究，作為小細胞肺癌的一線治療。2022年該藥也可能創造接近15億美元的價值。
ABT-494（Upadacitinib，Janus激酶（JAK）1抑制劑）正被評估用于治療多種自身免疫性疾病（類風濕性關節炎、潰瘍性結腸炎、銀屑病關節炎等）。2022年該藥可能産生12億美元銷售額。
艾伯維還有其它幾個有希望的候選藥物，如針對自身免疫性疾病的Risankizumab（瑞沙單抗）和抗癌藥Veliparib都前景看好。
NO.4 吉利德科學：研發線估值：191億美元
産品研發線估值排名第四的屬吉利德科學公司。EvaluatePharma認為，該生物技術巨頭在未來五年潛力項目銷售額合計可達191億美元。
吉利德******的“明星”項目是實驗性整合酶鍊轉移抑制劑Bictegravir（50mg）（BIC），與恩曲他濱/替諾福韋甲酰胺（FTC/TAF）固定劑量組合，用于廣泛範圍的艾滋病患者治療。吉利德公司已于6月12日向美國FDA提交了新藥申請，并計劃在未來幾個月内在歐洲提交上市申請。該組合新藥可以簡化艾滋病治療，給患者用藥帶來便利。EvaluatePharma預計，如果獲得批準，2022年該藥的市場價值可能達到43億美元。
吉利德還有幾個候選藥物蓄勢待發，可在相對較短時間内獲準上市。EvaluatePharma預計，2022年其治療丙型肝炎的Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir組合銷售額應該可以超過14億美元。另外，屆時該公司自身免疫疾病藥物Filgotinib可能創造2.27億美元。
NO.5 強生：研發線估值：149億美元
強生公司的産品研發線，至2022年潛力項目可能取得的銷售總額可達149億美元。
兩個候選藥物尤其突出：
治療中度至重度斑塊樣銀屑病的Guselkumab正等待批準。今年3月3日公布的第二項Ⅲ期臨床研究結果顯示其優于Humira（Adalimumab，阿達木單抗/修美樂）。如果獲準，該藥在2022年銷售額可能達到16億美元。
用于治療前列腺癌的Apalutamide（阿沙普胺）幾項後期研究正在進行中，EvaluatePharma預測該藥在2022年銷售額可能超過16億美元。
強生公司的研發線中有幾項是已獲批産品拓展新适應症。Darzalex（Daratumumab）于2015年11月16日首次獲批，用于多發性骨髓瘤的三線治療，該藥可能成為赢家之一。假設其一系列新适應症獲得批準，至2022年将進入超級重磅藥品俱樂部，估計銷售額為58億美元。
